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头孢泊肟0.01mg的溶液系统适用性溶液取头孢泊肟酯对照品适量(约相当于头孢泊肟50mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量使溶解,置紫外灯下照射12小时后,加30%过氧化氢溶液3ml,放置60分钟,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷
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(RRT)杂质A杂质B-I0.69头孢泊肟酯异构体A0.76头孢泊肟酯异构体B1.00杂质C+杂质B-Ⅱ0.85杂质D-I0.91杂质D-Ⅱ杂质F-I杂质F-Ⅱ1.32杂质G杂质H-I1.76杂质H-Ⅱ1.78 2.杂质杂质ACH30
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;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程14天;单纯性泌尿道感染:一次0.1g(二粒),每12小时一次,疗程7天;急性单纯性淋病:单剂0.2g(四粒);皮肤和皮肤软组织感染:一次0.4g(八粒),每12小时一次,疗程
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(%)955145170955系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质DⅠ、头孢泊肟酯异构体B及杂质DⅡ依次出峰,头孢泊肟酯异构体B峰的保留时间约为68分钟。头孢泊肟酯异构体A峰与头孢泊肟酯异构体B峰之间的分离度应大于4.0,头孢
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)杂质A杂质B-I0.69头孢泊肟酯异构体A0.76头孢泊肟酯异构体B1.00杂质C+杂质B-Ⅱ0.85杂质D-I0.91杂质D-Ⅱ杂质F-I杂质F-Ⅱ1.32杂质G杂质H-I1.76杂质H-Ⅱ1.78 2.杂质杂质ACH30O、CH3HH
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节本品剂量的必要。 对肾功能不全病人,如肌酐清除率低于(含)60ml/min,则应调节本品用量,弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常患者相同,维持剂量和给药间隔时间如下: 血液透析患者在治疗第一天可给予负荷量
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)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液系统适用性溶液取头孢克肟对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,于沸水浴上
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具有优势的CP系列“第一选择”色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII进行分析,如下图,对流动相比例进行微调后,可得到良好的保留与分离,头孢克肟主峰与峰前杂质(E)异构体能得到基线分离,满足药典要求。1. 头孢克肟
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C16H1sN5O7S2计)0.01mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍(6.0
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空腹时吸收良好。 2、分布:分布于痰、扁桃体组织、皮肤组织等。 3、代谢及排泄:本品吸收时,由肠管壁酯酶水解成头孢泊肟,分布于循环血中,经肾向尿中排泄。饭后口服12小时内的尿中回收率约40~50%。连续给本品200mg×2次/日、共14